Archiv zpráv 2014
Dne 3.12.2014 vyšel na serveru zena-in v rubrice „rodina“ článek zaměřený na prenatální testy, se kterými se žena může setkat během těhotenství. Ve článku se píše také o Centru prenatální diagnostiky a genetiky PREDIKO a laboratořích IMALAB, které vybrané testy nabízejí. Celý článek je k nahlédnutí zde.
více
Společnosti IVF Zlín Czech Republic, Imalab a Prediko ve spolupráci s farmaceutickou společností MSD pořádají dne 28.11.2014 Odborný seminář pro gynekology. Program a další detaily si můžete přečíst zde.
více
V rámci akce MOVEMBER podporující Nadační fond MUŽI PROTI RAKOVINĚ nabízí naše laboratoř v průběhu listopadu vyšetření proPSA mužům nad 40 let zdarma. Nabídka platí pro prvních 80 zájemců. Další podrobnosti o tomto vyšetření naleznete v našich Programech pro samoplátce.
více
Naše společnost získala Osvědčení o akreditaci ČIA dle nové verze normy ČSN EN ISO 15189:2013. Toto osvědčení zahrnuje akreditaci výkonů prováděných v laboratořích všech odborností společnosti Imalab. s.r.o.
více
Naše laboratoř nabízí od 11.8.2014 nový neinvazivní test VisibiliT k odhalení nejběžnějších trizomií plodu. Tento test od americké společnosti Sequenom je vhodný k určení Downova syndromu (trizomie 21) a Edwardsova syndromu (trizomie 18). Navíc stanoví pohlaví dítěte. Další novinkou je rozšířená nabídka vyšetření u testu MaterniT21 PLUS o další 3 mikrodeleční syndromy při současném snížení ceny. Více informací o obou testech naleznete zde a také na internetových stránkách www.visibilit.cz a www.maternit21.cz.
více
Právě jsme vydali již čtvrté vydání Laboratorních novin - našeho občasníku pro lékaře. V tomto čísle si přečtete např. o našem partnerství s Mediekos Labor, o spolupráci se Všeobecnou zdravotní pojišťovnou na preventivních programech, o nově nabízeném testu VisibiliT společnosti Sequenom v rámci neinvazivního prenatálního testování a další informace. Nové číslo si v elektronické podobě můžete stáhnout zde.
více
V naší cytogenetické laboratoři jsme zahájili metodou FISH detekci syndromu Di George a to jak prenatálně, tak i postnatálně. Di George syndrom (DGS) je mikrodeleční syndrom v oblasti 11.2 chromozomu č. 22. Vyskytuje se v incidenci 1: 4000 a nález často vykazuje srdeční vady (Fallotova tetralogie), anomálie obličeje, ledvinné postižení, poruchy imunity. Další metodou je detekce SHOX genu, který je regulačním genem a hraje významnou úlohu v růstu dlouhých kostí. Tento gen je lokalizován v pseudoautozomální oblasti 1 (PAR1) obou pohlavních chromozomů Xp22.3 a Yp11.3. Jeho stanovení probíhá také metodou FISH a je nápomocno pediatrům při poruchách růstů u dětí ke stanovení příčiny nízkého vzrůstu, který se vyskytuje v incidenci 3:100.
více
Laboratoř průtokové cytometrie nově nabízí vyšetření absolutního počtu CD57+ NK buněk jako markeru úspěšnosti antibiotické léčby lymské boreliózy, resp. markeru přechodu aktivní formy této nemoci do chronické fáze. Bližší informace k vyšetření naleznete zde.
více
Všeobecná zdravotní pojišťovna nabízí 500 Kč všem svým klientkám, které absolvují prvotrimestrální screening. Příspěvek můžete získat na všech pobočkách VZP na základě předložení dokladu od poskytovatele. Využijte tuto slevu a získejte v našem centru prenatální diagnostiky a genetiky PREDIKO balíček výhod již za 900 Kč.
více
V loňském roce byly v odborné literatuře publikovány práce, které ukazují, že stanovení tzv. placentárního růstového faktoru (PlGF) může citlivost kombinovaného testu zvýšit až o dalších 6%. Naše pracoviště je prvním v ČR, které tuto formu provádění kombinovaného testu začíná těhotným ženám v těchto dnech nabízet. Stanovení PlGF nehradí zdravotní pojišťovny a jeho cena je 750,- Kč. Další informace naleznete zde.
více
16.-17.4.2014 ve Slovenském Martině proběhla mezinárodní konference 3rd Central – Eastern European Symposium on Free Nucleic Acids in Non-Invasive Prenatal Diagnosis, kde naše laboratoře prezentovaly nabídku neinvazivního testu MaterniT21 PLUS ve spolupráci s americkou firmou Sequenom. Pracovníci laboratoře se aktivně podělili o zkušenosti z praxe s důrazem na připravované novinky v oblasti neinvazivního testování.
více
Právě jsme vydali třetí číslo Laboratorních novin - našeho občasníku pro lékaře. V tomto vydání si přečtete např. o naší plánované odběrové místnosti v Otrokovicích, novém nádorovém markeru pro diferenciální diagnostiku plicních karcinomů (Pro GRP), o novinkách v neinvazivním prenatálním testování a další informace. Třetí číslo si v elektronické podobě můžete stáhnout zde.
více
S činností Zlínského genetického centra za rok 2013, které obnáší spolupráci Centra prenatální diagnostiky a genetiky PREDIKO s.r.o. a laboratoří IMALAB s.r.o., se můžete seznámit v pravidelné výroční zprávě.
více
Laboratoř molekulární biologie nově nabízí detekci spinální muskulární atrofie. Spinální muskulární atrofie (SMA) je druhou nejčastější příčinou úmrtí dětí na autozomálně recesivní onemocnění (incidence 1 na 10000 živě narozených dětí; frekvence nosičů 1:47). Více informací naleznete zde.
více
Centrum genetiky a prenatální diagnostiky PREDIKO a laboratoře IMALAB pořádají odborný seminář na téma „Poruchy růstu u dětí“. Seminář se bude konat dne 9.4.2014 v 16 hodin v konferenční místnosti Sanatoria Tomášov. Srdečně na seminář zveme nejen dětské lékaře ale i ostatní specialisty v oboru! Pozvánka ke stažení.
více
Naše imunoalalytická laboratoř nabízí nové vyšetření ProGRP: Gastrin-releasing peptide. ProGRP by měl být při SCLC zvolen jako nádorový marker první volby při diferenciální diagnostice plicního malobuněčného karcinomu vs. nemalobuněčného karcinomu.
více
Laboratoř průtokové cytometrie nedávno načala již 4. rok své existence. Počáteční nabídka byla postupně rozšířena o několik nových typů vyšetření, a proto jsme se rozhodli vydat novou verzi žádanky. Vedle nových vyšetření (HS – EMA binding test, vyšetření pro IVF, apod.) v ní najdete i všechna původní vyšetření, někdy pod trochu jiným názvem. Tak například původní vyšetření T+B+NK tak najdete nyní pod názvem IF (= imunofenotypizace základních lymfocytárních subpopulací).
více
Začátkem roku 2014 byl byl na webu Actual Gynecology And Obstetrics publikován Doporučený postup o provádění všeobecného prenatálního screeningu vrozených vývojových vad. Všechna naše pracoviště, jak klinická, tak laboratorní odpovídají požadavkům uvedeným v daném doporučení.
více