HIV-1 antigen a celkové protilátky proti HIV-1 a HIV-2

Lidský virus imunodeficience (HIV), původce Acquired Immunodeficiency Syndrome (AIDS), náleží do rodiny retrovirů. HIV se může přenášet kontaminovanou krví a krevními produkty, při sexuálním kontaktu nebo může matka infikovat HIV své dítě před, v průběhu nebo po porodu. Dosud byly identifikovány dva typy lidských virů imunodeficience, nazývané HIV-1 a HIV-2. Popsány byly různé subtypy známých HI-virů, které mají odlišnou geografickou distribuci. HIV-1 můžeme rozdělit do 3 vzdáleně spřízněných skupin. Skupina M (pro main, převažující), skupina N (pro non-M, non-O) a skupina O (pro odlehlé). Na základě jejich genetické příbuznosti byla skupina M rozčleněna na 9 odlišných subtypů (A až D, F až H, J, K). Dále existují rekombinantní viry HIV-1, obsahující sekvence 2 nebo více různých subtypů, a jsou epidemicky rozšířeny. Protilátky proti HIV proteinům, značící přítomnost infekce HIV, lze nalézt v séru obvykle 6-12 týdnů po infekci. Z důvodu odlišností v sekvencích imunodominantních epitopů, zvláště pak v obalových proteinech HIV-1 skupiny M, HIV-1 skupiny O a HIV-2, je nezbytné se vyvarovat selhání detekce infekce HIV při stanovení imunosoupravou. Detekcí HIV-1 antigenu p24 ve vzorcích krve pacientů, infikovaných v nedávné době s velkou virovou zátěží, může být HIV infekce detekována o 6 dnů dříve než tomu je u tradičních souprav s protilátkami. Protilátky proti HIV a antigenu p24 mohou být detekovány současně pomocí souprav 4. generace. To vede ke zlepšené citlivosti a tudíž ke zkrácení diagnostického okna v porovnání se soupravami anti-HIV. Elecsys HIV combi umožňuje současnou detekci HIV-1 p24 antigenu a protilátek proti HIV-1 a HIV-2 v jednom stanovení. V soupravě je využito ke stanovení specifických protilátek proti HIV rekombinantních antigenů, odvozených z polymerázy a povrchových oblastí HIV-1 (včetně skupiny O) a HIV-2. Pro detekci antigenu HIV-1 p24 je použito specifických monoklonálních protilátek. Elecsys HIV combi nenahrazuje soupravy pro samostatné stanovení HIV antigenů. Opakovaně reaktivní vzorky musí být konfirmovány podle doporučených konfirmačních algoritmů. Konfirmační testy zahrnují Western Blot a HIV RNA testy.

 

Druh veličiny:	Přítomnost
Jednotka:	-
Klíč NČLP:	13857
Materiál k analýze:	sérum
Stabilita v krvi:
Stabilita v séru:
Poznámka ke stabilitě:
Odběr:	3 - 5 ml srážlivé krve. Sklo nebo plast bez úpravy.
Referenční hodnoty:	Bez referenčních mezí
Zvýšené hodnoty: